Klinikinių projektų vadovų padėjėjai atlieka svarbų vaidmenį, padedant efektyviai ir efektyviai planuoti, vykdyti ir valdyti klinikinius tyrimus. Jie yra atsakingi už paramos teikimą, būsenos atnaujinimą ir ataskaitas priežiūros projektų vadovams, tuo pačiu metu prižiūrint kasdienines operatyvines užduotis, susijusias su klinikinio tyrimo atlikimu. Klinikinių projektų vadovų padėjėjai paprastai turi bakalauro laipsnį, susijusį su gyvosios gamtos mokslais, ir turi pagrindines žinias apie atitinkamą terapijos sritį ir bendrąsias klinikinių tyrimų procedūras. Sėkmingai reikia stiprios komunikacijos, bendradarbiavimo, klientų aptarnavimo ir problemų sprendimo gebėjimų, nes kažkas iš šio vaidmens dažnai yra ryšių palaikymas viršutinei vadovybei, studijų grupėms ir išorės suinteresuotiesiems subjektams.
$config[code] not foundTeikti paramą bandymų rengimo ir mokymo metu
Yra daug planavimo, dokumentavimo ir mokymo, kuris turi vykti prieš pradedant klinikinį tyrimą. Šiame etape klinikinių projektų vadovų padėjėjai dažnai padės vadovams ir direktoriams organizuoti studijų komandas, rengti reikiamus dokumentus ir mokymus tiek viduje, tiek naujiems darbuotojams, taip pat išorės klinikinių tyrimų vietoms.
Bendradarbiauti tarp vidaus ir išorės suinteresuotųjų šalių
Per tyrimą dalyvauja įvairios suinteresuotosios šalys: nuo rėmimo organizacijos vidaus komandos iki mokslinių tyrimų svetainių, mokslinių tyrimų organizacijos (CRO), pardavėjų ir pacientų. Klinikinio projekto vadovo padėjėjas gali būti svarbiausias kontaktinis asmuo, atsakingas už komunikacijos palaikymą ir įvairių suinteresuotųjų šalių klausimus. Be klausimų iškėlimo ir informacijos teikimo išorėje, klinikinių projektų vadovo asistentas taip pat perduos iš įvairių suinteresuotųjų šalių gautą grįžtamąją informaciją ir informaciją vyresniesiems vadovams ar direktoriams.
Dienos vaizdo įrašas
Atnešė jums iš sėjinukų, kuriuos jums pristatėStebėti klinikinę veiklą, pažangą ir laiko eilutes
Kadangi klinikiniai tyrimai reikalauja daug duomenų, kurie turi būti renkami iš įvairių vietų įvairiais laiko intervalais, klinikinių projektų vadovų pagalbininkai dažnai praleidžia daug laiko stebėjimo procesų, produktų ir duomenų. Nuo produktų siuntų tvarkymo iki logistikos tiekėjų, siekiant užtikrinti tikslią duomenų įvedimą ir ataskaitų teikimą, visų klinikinių veiksmų koordinavimas yra neatsiejama nuo bandymų atlikimo pagal tvarkaraštį, biudžeto ribose ir moksliškai tiksli.
Parama duomenų rinkimui, tvarkymui ir ataskaitų teikimui
Klinikinio tyrimo metu renkama daug duomenų iš įvairių šaltinių, sistemų ir vietų. Ne tik yra surinkti moksliniai duomenys apie produktą ir jo rezultatus, bet ir duomenys, susiję su pačiu tyrimu, pvz., Biudžetu, inventoriumi, siunta ar personalo duomenimis. Įvairios su duomenimis susijusios užduotys dažnai patenka į klinikinio projekto vadovo kompetenciją. Tai gali apimti duomenų rinkimą ir suderinimą, informacinių sistemų valdymą, tikslumo tikrinimą, analizę arba ataskaitų teikimą.
