Klinikinių tyrimų vadovo darbo aprašymas

Turinys:

Anonim

Klinikinių tyrimų vadovai vadovauja naujiems vaistams kurti ir tirti. Jie yra atsakingi už mokslinių tyrimų programų užbaigimą laiku ir biudžete, laikantis etinių ir reguliavimo reikalavimų. Klinikinių tyrimų vadovai susiduria su naujais iššūkiais, kylančiais dėl spartaus mokslo žinių augimo ir didėjančio mokslinių tyrimų sudėtingumo bei tempo, kaip teigia Nacionaliniai sveikatos institutai.

$config[code] not found

Kvalifikacijos

Klinikinių tyrimų vadovams reikalingas mažiausias bakalauro laipsnis mokslo ar medicinos disciplinoje, nors aukštasis laipsnis, pvz., Klinikinių tyrimų magistras, gali būti svarbus karjeros vystymuisi. Svarbiausia yra patirtis pirmaujančių mokslininkų komandose ir mokslinių tyrimų projektų valdymas.

Projektų valdymas

Projekto valdymo įgūdžiai yra svarbūs šiam vaidmeniui. Klinikinių tyrimų vadovai turi suplanuoti kiekvieną mokslinių tyrimų programų etapą nuo pradinės koncepcijos iki produkto kūrimo ir klinikinių tyrimų iki pateikimo, kad juos patvirtintų JAV maisto ir vaistų administracija. Jie turi valdyti programas, kad jos liktų pagal tvarkaraštį ir biudžetą. Tai ypač svarbu, kai įmonė siekia būti pirmaisiais rinkoje su nauju produktu.

Dienos vaizdo įrašas

Atnešė jums iš sėjinukų, kuriuos jums pristatė

Komandos valdymas

Klinikinių tyrimų vadovai turi būti geri komandos vadovai. Jie nustato personalo poreikius kiekviename projekto etape ir įdarbina kvalifikuotus mokslininkus. Jie nustato standartus ir gaires moksliniams tyrimams ir teikia savo komandoms prieigą prie mokymo ir profesinio tobulėjimo programų. Šie vadovai rengia tyrimo ir duomenų analizės metodus, priemones ir procedūras. Jie gali konsultuoti individualius tyrėjus ir teikti patarimus bei patarimus, kad padėtų savo komandoms įveikti iššūkius ir problemas.

Komunikacija

Šiame darbe bendravimo įgūdžiai yra labai svarbūs. Klinikinių tyrimų vadovai turi gebėti bendrauti su įvairiais suinteresuotaisiais subjektais, įskaitant mokslinių tyrimų rėmėjus, finansavimo agentūras, reguliavimo institucijas, produktų kūrimo ir rinkodaros vadovus ir laboratorijų direktorius. Kai kuriais atvejais jie gali bendradarbiauti arba dalytis žiniomis su kitomis laboratorijomis, kad prisidėtų prie klinikinių tyrimų plėtros. Jie turi turėti įgūdžių pateikti mokslinių tyrimų rezultatus įvairiais formatais, įskaitant rašytines ataskaitas, gyvus pristatymus ir konferencijų dokumentus.

Laikymasis

Klinikinių tyrimų vadovai turi gerai suprasti etikos ir reguliavimo aplinką, reglamentuojančią klinikinius tyrimus. Jie turi užtikrinti tokių organizacijų, kaip JAV maisto ir vaistų administracija, reikalavimų laikymąsi ir laikytis tokių įstaigų, kaip Nacionaliniai sveikatos institutai, rekomendacijos.

Finansavimas

Mokslinių tyrimų organizacijos gauna finansavimą iš narkotikų įmonių, vyriausybinių agentūrų ir nepriklausomų dotacijų organizacijų. Klinikinių tyrimų vadovai rengia pasiūlymus ir pateikia jų mokslinių tyrimų programų svarbą. Programos metu jie palaiko ryšius su finansavimo partneriais, kad juos atnaujintų.